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自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体.。以下是小编为大家收集的第二类精神药品自查报告(合集3篇)，仅供参考，欢迎大家阅读。

第二类精神药品自查报告1

　　根据上海市卫生局《关于开展医疗机构麻醉药品一类精神药品管理工作检查的通知》文件要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

　　一、为严格管理麻醉、精神药品，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

　　（一）采购与运输:

　　1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

　　2、麻醉、精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。

　　（二）验收：

　　1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

　　2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

　　（三）储存与保管：

　　1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，

　　交接班有记录。

　　2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜--保险柜）、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

　　（四）发放、调配与使用

　　1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。

　　2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

　　3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

　　4、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

　　（五）报残损及销毁

　　1、发现麻醉、精神药品破损及过期须即报院领导,加盖公章上报卫生局医政科。

　　2、患者麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

　　3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。

　　4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报卫生局医政科审批，在卫生局医政科的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。

　　（六）丢失及被盗

　　麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。

　　（七）患者不再使用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。

　　二、麻醉、精神药品的保管

　　（一）按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

　　（二）药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。

　　三、麻醉、精神药品的检查制度：

　　（一）每月由业务副院长到有精、麻药品基数的科室检查，并做详细的检查记录；

　　（二）每季度及大节假日前由院务会、护理部、药房到有精、麻药品基数的科室检查，并做检查记录。

　　四、麻醉、精神药品处方的管理制度:

　　（一）领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取；其他相关要求如下：

　　1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方；

　　2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

　　3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

　　（二）处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

第二类精神药品自查报告2

　　根据张掖市卫生局《关于进一步加强医疗机构镇疼类药品监管工作的通知》文件要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

　　一、为严格管理镇痛、精神药品，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

　　（一）采购与运输:

　　1、镇痛、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

　　2、镇痛、精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。

　　（二）验收：

　　1、镇痛、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

　　2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

　　（三）储存与保管：

　　1、镇痛药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。

　　2、镇痛、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜--保险柜）、专锁。对进出专库（柜）的镇痛、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

　　（四）发放、调配与使用

　　1、根据管理需要在药房设置镇痛药品、第一类精神药品周转柜。

　　2、药房镇痛、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的镇痛、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

　　3、镇痛药品使用专用处方，医师在为患者首次开具镇痛药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《镇痛药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、镇痛药调配人员严格核对开具的处方。

　　4、镇痛药品专用处方由专册登记，专用帐册、镇痛药品专用处方的按相关规定保管。

　　（五）报残损及销毁

　　1、发现镇痛、精神药品破损及过期须即报院领导,加盖公章上报卫生局医政科。

　　2、患者镇痛、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

　　3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。

　　4、销毁过期的精、镇痛药品报院领导后再上报卫生局医政科审批，在卫生局医政科的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。

　　（六）丢失及被盗

　　镇痛、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领镇痛、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。

　　（七）患者不再使用无偿交回的镇痛、精神药品，按规定销毁。

　　二、镇痛、精神药品的保管

　　（一）按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

　　（二）药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。

　　三、镇痛、精神药品的检查制度：

　　（一）每月由业务副院长到有精、镇痛药品基数的科室检查，并做详细的检查记录；

　　（二）每季度及大节假日前由院务会、护理部、药房到有精、镇痛药品基数的科室检查，并做检查记录。

　　四、镇痛、精神药品处方的管理制度:

　　（一）领取与使用：精、镇痛药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取；其他相关要求如下：

　　1、经考核合格取得精、镇痛药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方；

　　2、镇痛药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《镇痛药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

　　3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、镇痛药调配专员根据医生开具的精、镇痛药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的镇痛药品处方拒绝配药。

　　（二）处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、镇痛药品专管员统一管理,镇痛处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、镇痛药品专管员的监督下统一销毁。

第二类精神药品自查报告3

目的：为加强二类精神药品管理，保证患者用药安全，提高药学部科学管理水平，特制定本制度。责任人：二类精神药品使用、保管部门的负责人、特殊药品管理员、质量管理员。内容：1.各药房及库房应由二类精神药品管理员每月对所管药品进行自查。自查结果应及时填写自查表，并上报各科室主任。质量管理员进行审核签字。最后交药学部质量管理员汇总。2.各临床使用科室由专人每月对所使用的二类精神药品进行自查，将自查结果及时报调剂室主管主任、质量管理员。调剂室主管主任、质量管理员对自查结果进行审核签字。再交药学部质量管理员汇总。3.药学部质量管理员每年年底对所有自查表进行年终汇总，并做分析报告上报药学部主任。4.对于自查过程发现问题或减漏时，各部门负责人，质量管理员会同药学部质量管理员对此应采取必要措施予以解决，并做处理报告。对重大问题应及时上报药学部主任及主管院长、上级监管部门。5.参与二类精神药品自查工作的人员应做到认真负责、准确及时。

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